De grundlæggende principper for information for obligationsholdere Cedars Sinai – Artictle

US Pharm. 2022; 47 (6): 33 -36. Abstract: Som frontline-sundhedsselskaber er farmakologer godt poterede til at forsyne personer med relevant information om almindelige lægemidler ud over enkelhedspatientens bekymringer vedrørende almindelige medicin versus brand-name-lægemidler. Farmakologer kan være betydningsfulde i terapi-klienter om almindelige medicin versus brand-name medicin og også i at svare på spørgsmål om aktiv kontra ikke-aktive aktive ingredienser for at sikre, at folk har en fuldstændig forståelse af generiske medicin.

FDA viser, at i USA er ni ud af ti recept, der er fyldt, til generiske lægemidler, såvel som generelt koster almindelige stoffer en tilnærmelsesvis 85% mindre end brand-navnemedicin. 1,2 Ifølge FDA autoriserer firmaet større end 800 medicinske applikationer til generiske lægemidler årligt. 2 FDA antyder også, at den ekspanderende række almindelige medicin, der kommer på markedet i stand til at styre.

5 milliarder i 2027. 3. FDAs arbejdsplads for almindelige lægemidler (OGD), der hører til anlægget til lægemiddelvurdering og forskning, er ansvarlig for at anvende den almindelige lægemiddelreguleringsprocedure og sørge for, at sikkerheden og effektiviteten af ​​almindelige lægemidler (se sidebjælke 1). 4 OGD sørger for, at produktions-, emballerings- og teststeder for generiske lægemidler opfylder og følger de lignende krav til topkvalitet som dem, der er nødvendige for brand-name-medicin.

1,4 Mens generiske lægemidler foreslås i vid udstrækning, afslører nogle få magasiner, at nogle kunder stadig er tilbageholdende med at bruge generiske lægemidler såvel som at de ikke er så sikre eller effektive som brand-name medicin. 2 farmaceuter kan genkende såvel som at tage sig af barrierer for at bruge almindelige lægemidler, såsom fravær af ekspertise, idé om, at brand-navn medicin og generiske medicin ikke er ens, tidligere oplevelser med generiske medicin samt bekymringer for gennemførlige negative resultater (AE’er ).

12 Myter om blodtryksmedicin Amlodipin for begyndere

Som et resultat af deres medicinsk knowhow kan farmaceuter også være kritiske i oplysende klienter vedrørende sikkerheden og sikkerheden såvel som effektivitet, FDA-godkendelsesprocessen samt eventuelle problemer, som klienter måtte have om generiske medicin. Gennem pålidelige handlinger med patientuddannelse kan farmaceuter give personer med relevant info og rute dem til hæderlige patientuddannelseskilder vedrørende almindelige lægemidler, hvilket vil gøre det muligt for dem at tage informerede valg vedrørende at gøre brug af generiske lægemidler.

5 I et initiativ til at øge patientuddannelsesbestræbelserne om almindelige lægemidler og også for at garantere, at forbrugere anerkender, at generiske lægemidler har den samme sikkerhed og sikkerhed, effektivitet samt krav til topkvalitet som deres brand-name-kolleger, lancerede FDA en kampagne i September 2017 for at øge viden om værdien af ​​generiske medicin. 6 Derudover bemærker FDA, at farmaceuter kan være fremtrædende i at genoprette disse meddelelser til deres klienter.

6 I 2017 annoncerede FDA, at medicinskonkurrenterne Action Plan (DCAP) til yderligere indflydelse energisk og også fornuftig markedskonkurrence for almindelige lægemidler og hjælp til at formidle meget bedre effektivitet og også klarhed over den generiske lægemiddelevalueringsproces uden at give afkald på den kliniske grundighed grundlæggende til FDA Generic-Drug-programmet. 7 Via via DCAP hjælper FDA med at udrydde hindringer for udvikling af generisk lægemiddel og også markedsindtræden i et initiativ til at opfordre til konkurrenter, så kunderne kan erhverve de medicin, de har brug for til fornuftige omkostninger.

FDA sikrer, at producenterne af almindelige lægemidler opfylder nøjagtigt de samme batch-to-batch-behov for sejhed, renhed og også topkvalitet som den originale brand-name maker samt overholder den samme strenge “store fremstillingspraksis” -politik. 8-10 Der er masser af misforståelser og også falske indtryk vedrørende generiske lægemidler, såvel som farmaceuter kan eliminere dem ved at give patienter med fakta om almindelige lægemidler, som fremhævet i tabel 1.

Hovedprincipperne for Big Pharma

Dermed skal producenten af ​​den generiske medicin bevise, at dens løsning er den samme (bioækvivalent) som mærkenavnet Drug. FDA opfordrer til, at al produktions-, emballag- og screeningssteder passerer de lignende krav til https://ornaments52.com/piloro/alb112730/index.html topkvalitet som dem med mærkenavn medicin. Derudover fremstilles flere almindelige medicin i nøjagtig samme fabrik som brand-name-lægemidler.

Almindelige lægemidler gennemgår en omfattende vidnesbyrdsprocedure for at erhverve FDA -tilladelse. FDA sørger for, at en almindelig medicin leverer den samme medicinske fordel såvel som er lige så risikofri og effektiv som mærkenavnet medicin. Generiske lægemidler har ofte en tendens til at sætte dig tilbage mindre end deres mærkenavne-kolleger, fordi de ikke behøver at gentage Hoved over PET og også medicinske (menneskelige) undersøgelser, der var nødvendige af mærkenavnets medicin for at finde ud af sikkerhed og sikkerhed samt ydeevne.

FDA kontrollerer deres skadelige lejlighedsrapporteringssystem og evaluerer MED, Watch Reports for at udforske problemer forbundet med generisk-lægemiddelprodukt af høj kvalitet og også helende ulighed. Utallige forskningsundersøgelser er blevet udført i en række nationer for at evaluere forbrugernes tankegang og handlinger, når de køber almindelige stoffer. Publikationer afslører, at opfattelsen af ​​erhvervelse af disse generiske medicin kan påvirkes af den opfattede kvalitet, varefunktioner, tidligere erfaringer og også lægens henvisninger.

دیدگاه خود را بنویسید

اگر شما هیچ حساب کاربری ندارید ثبت نام کنید، برای ارسال دیدگاه نیاز است که ثبت نام و یا وارد شوید.

آخرین نوشته ها